Kit di Detekshon di ELISA di Antikurpa di Vírùs di Rinotrakeítis Bovino Infektoso

Model No:VD105E
Abbr.:IBRV Ab Elisa
Ehèmpel: serum

Deskripshon

Spesifikashon

BVDV Ab Elisa

Uso Pretendé: InfektosoVírùs di Rinotrakeítis BovinoE Kit di Detekshon di ELISA di Antikurpa ta wòrdu usá padeterminá e rinotrakeítis infektosoantikurpanan di vírùs den suero bovino in vitro.

Ehèmpel: serum

Materialnan Suministrá:

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Proseduranan di Prueba i Interpretashon

STAP 1 Prosedura di Prueba

1.1 Preparashon di Solushon di Laba

Wkonsentrashon di trabou wlíkido di shinishi:Promé ku uso, e solushon di labamentu mester wòrdu restourá na temperatura di kamber (20-25 grado) i sagudí uniformemente pa hasié uniforme. Despues diluí 20 biaha e solushon di labamentu konsentrá ku awa purifiká (por ehèmpel, 5ml di solushon di labamentu konsentrá ta wòrdu agregá na 95ml di awa purifiká), meskla bon, i e líkido di labamentu diluí por wòrdu wardá na 2-8 grado pa 7 dia.

1.2 Preparashon di Muestra

A tuma sanger di bestia kompletu, a sentrifugá na 4000 rpm pa 10 minüt, i a rekohé e supernatante. Serum tambe por wòrdu koagulá naturalmente sin hemolisis.

Diluí e serum ku mester wòrdu tèst 50 biaha den e plachi di dilushon di serum (por ehèmpel: agregá 3ul di serum ku mester wòrdu tèst na 147ul di diluyente di muestra).

Nota: Kontrolnan negativo i positivo no mester wòrdu diluí

1.3 Prosedura di Prueba

Tuma e etiketa di enzima Microplate (di akuerdo ku e kantidat di muestranan, por wòrdu desmontá i usa vários biaha), agregá 100ul di e serum diluí na e etiketa di enzima Microplate, pone dos pos kada un pa kòntròl negativo i kòntròl positivo, i agregá 100ul na e pos di reakshon respektivamente. Sagudí e muestra suavemente den e pos, usando e pelíkula di e plachi di seya pa tapa e plachi, i inkubá na 37 grado pa 30 minüt.

2Habri e pelíkula di e plachi di seyamentu, sagudí e solushon den e pos di e plachi, agregá 300μl di líkido di labamentu di konsentrashon di trabou na kada pos, i despues benta e líkido den e pos. Ripití e pasonan ariba menshoná 5 biaha, i finalmente bati seku riba un papel absorbente limpi.

3Konhugá di enzima diluí:Diluí e konhugá di enzima (80×) 80 biaha (por ehèmpel: 10ul konsentrá di konhugá di enzima + 790ul diluyente di muestra, e kantidat spesífiko nesesario ta wòrdu kalkulá segun e kantidat di muestranan di prueba), meskla bon i pone un banda.

4Agregá 100μl di Konhugá di Enzima na kada pos, tapa e plachi, i inkubá na 37 grado pa 30 minüt.

Labamentu di e plachi di enzima, e operashon spesífiko ta meskos ku esun ariba menshoná 2.

⑥Agregá 100μl di solushon di substrato na kada pos, tapa e plachi i inkubá pa 10 minüt na 37 grado leu for di lus.

STAP 2 Interpretashon di Resultado

E balor di OD450 di kada pos a wòrdu lesá riba e lektor di mikroplaka di 96 pos.

2.1 Validashon E balor promedio di OD450nm di kòntròl negativo tabata < 0.25 i e balor promedio di OD450nm di kòntròl positivo tabata Mas grandi ku òf igual na 0.6, e resultadonan eksperimental tabata bálido. Di otro manera, e tèst mester wòrdu ripití.

2.2 Método di Kalkulashon

Pa kada muestra, kalkulá e S/P di e siguiente manera usando e balornan di muestra i kòntròl koregí:

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2.3 Interpretashon di Resultado

Ora S/P < 0.2, e ta wòrdu husgá komo negativo.

Ora S/P > 0.3, e ta wòrdu husgá komo positivo.

Ora 0.2 Menos ku òf igual na S/P Menos ku òf igual na 0.3, e ta wòrdu husgá komo sospechoso, i ta sugerí pa ripití e muestranan i tèst un siman despues.

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